Вакцина Nuvaxovid получила одобрение в ЕС 20 декабря. За три дня до этого вакцину признала Всемирная организация здравоохранения. Поставки вакцины в ЕС Novavax начнёт в первом квартале 2022 года.
Компания Novavax начала разрабатывать вакцину в января 2020 года, то есть буквально через несколько недель после того, как стало известно о появлении в Китае вируса SARS-CoV−2. Про Novavax писали как про компанию-вечного аутсайдера на фармакологическом рынке. Несколько десятилетий производитель пытался разработать хоть какую-нибудь одобренную вакцину, но безуспешно. К моменту старта работ по созданию Nuvaxovid у компании оставалось оборотных средств на полгода, а акции торговались по 4 долларов за штуку. Спустя год акции подорожали на 6000%, а капитализация стала больше, чем у некоторых компаний с миллиардной прибылью – так рынок отреагировал на создание по-настоящему эффективной вакцины.
Новая вакцина Novavax в ходе испытаний показала очень хорошую эффективность – 95,6% по отношению к исходному штамму вируса. Правда, по отношению к более поздним штаммам эффективность снижалась (в некоторых исследованиях даже до 50%), но производитель обещает адаптировать вакцину, например, к «омикрону».
Nuvaxovid создана на основе белков-антигенов, то есть «кусочков» вируса. Попадая в организм вместе с вакциной, смесь вирусных белков-антигенов провоцируют иммунный ответ. «Убитой» (или «инактивированной») вакцину называют из-за того, что микробные частицы вначале выращивают, а потом убивают. Так работают хорошо знакомые населению вакцины – например, от гриппа, столбняка или коклюша. В этой связи предполагается, что часть скептиков, которые не доверяют мРНК-вакцинам компаний BioNTech/Pfizer и Moderna и векторным вакцинам AstraZeneca и Johnson&Johnson, сделают прививку препаратом Nuvaxovid.
Премьер-министр Тюрингии Бодо Рамелов (Bodo Ramelow) уже призвал граждан, которые ещё не были вакцинированы, особенно в Восточной Германии, сделать прививку вакциной Novavax. «Первая „убитая“ вакцина уже одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам. Я говорю тем, кто отрицательно относится к вакцинам мРНК: если они относятся к себе серьёзно, то они должны пройти вакцинацию. Теперь всё дело в производстве и предоставлении вакцины», – заявил Рамелов.
Белковые вакцины против вируса SARS-CoV−2 разрабатываются не только фирмой Novavax. Аналоги Nuvaxovid уже вовсю применяют в России («ЭпиВакКорона»), на Кубе (Abdala) и на Тайване. Также готовятся подать заявки на допуск своих белковых препаратов индийская фармацевтическая компания Biological E, китайская Clover Biopharmaceuticals, англо-французский Sanofi-GlaxoSmithKline, канадская Medicago и южнокорейская sk bioscience.
Важным преимуществом белковых вакцин является относительно дешёвое производство и простой способ хранения и транспортировки, который не требует экстремально низких температур. Nuvaxovid можно транспортировать и хранить при температуре от +2 до +8 градусов, она может оставаться эффективной в течение суток при комнатной температуре. К тому же в ближайшем будущем появится возможность производить вакцины в развивающихся странах с жарким климатом.
Кирилл Балберов
