Диагноз «Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз» был поставлен Алисе в мае минувшего года. При этом заболевании выполняющие защитную функцию T-лимфоциты становятся опасными для организма.
У девочки была прогрессирующая форма рака. Родители и врачи боролись за её жизнь и здоровье, прибегая к различным методам лечения, включая имеющую много побочных эффектов химиотерапию и трансплантацию костного мозга, однако все усилия были тщетными. Тогда специалисты Great Ormond Street Hospital решили использовать новую технологию редактирования генома. Врачи не были уверены в результате, однако альтернативы не было. Новый метод лечения предполагает внесение изменений в ДНК пациента. Во время терапии врачи взяли Т-клетки у здорового донора и провели их модификацию. В результате специально для Алисы были созданы подходящие T-лимфоциты, способные выслеживать и убивать вредоносные раковые T-лимфоциты. Лечение оказалось эффективным, уже через месяц наступила ремиссия. Затем врачи провели вторую пересадку костного мозга для восстановления иммунной системы ребёнка.
Спустя шесть месяцев после терапии при проведении очередного обследования у Алисы рак не обнаружили. Специалисты подчёркивают, что без новой терапии избавить девочку от рака не было возможным. Новаторский метод лечения изменил судьбу ребёнка и, как надеются врачи, позволит спасти в будущем много жизней. Профессор Уасим Касим (Waseem Qasim) заявил, что медицинские технологии, связанные с генетическими модификациями, представляют собой стремительно развивающуюся область науки с огромным потенциалом в отношении целого ряда заболеваний.
Наталья Щёголева
